11月14日，百诚医药（301096）发布公告，公司全资子公司浙江赛默制药有限公司近日收到国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准通知书，申报的药品BIOS2242口服溶液获得批准。
该药品适应症为治疗轻、中度急性缺血性脑卒中，注册分类为2.2类，受理号为CXHL2500895，目前处于IND获批（临床试验获批）阶段。BIOS2242口服溶液在脑缺血性疾病的治疗中提供了更好的用药选择，简化了给药过程，提升了药物摄入的可行性和准确性。
公告中提到，目前国内外尚无该产品获批上市。虽然获得临床试验批准，但公司表示本次事件对近期业绩不会产生重大影响，并提醒投资者药品研发存在不确定性。
2025年前三季度，百诚医药实现收入5.10亿元，归母净利润612万元。
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